Gehemmtes Zellrecycling führt zu Muskelschwäche
Bonner Forschende klären Ursache für eine seltene genetische Muskelerkrankung, der Myofibrilläre Myopathie Typ 6
Bonn, 24. April – Myofibrilläre Myopathie Typ 6 (MFM6) ist eine seltene genetische Muskelerkrankung, die aufgrund einer Störung der Muskelproteinkontrolle zu einer schweren Muskelschwäche und einer drastisch verkürzten Lebenserwartung führt. Forschende des Universitätsklinikum Bonn (UKB) und der Universität… Weiterlesen















